La police turque est intervenue samedi 31 mai à Istanbul et à Ankara avec du gaz lacrymogène et des canons à eau contre des manifestants qui s'étaient rassemblés à l'occasion du premier anniversaire des rassemblements anti-gouvernementaux de juin 2013 qui avaient fait au moins huit morts et plus de huit mille blessés en Turquie.

En fin d'après-midi, des heurts ont éclaté à Istanbul où des centaines de manifestants étaient assiégés par d'importantes forces de police sur la rue Istiklal, proche de la place Taksim. Le gouvernement islamo-conservateur a interdit tout rassemblement autour de cette place, le point de départ de la révolte du printemps 2013.

A Ankara, la police a lancé du gaz lacrymogène et mis en œuvre un canon à eau contre un millier de manifestants sur la place Kizilay, dans le centre de la capitale turque.

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Dès les premières heures de la matinée, des milliers de policiers, en civil ou en tenue antiémeute, avaient commencé à investir Taksim. Plus de 25 000 hommes et une cinquantaine de canons à eau y avaient été déployés pour l'occasion.

Dans un discours prononcé à Istanbul devant des milliers de partisans, le premier ministre a menacé d'arrestation les manifestants qui voudraient se rendre place Taksim :

« Vous ne pourrez pas occuper Taksim comme vous l'avez fait l'an dernier parce que vous devez respecter la loi. (...) Si vous vous y rendez, nos forces de sécurité ont reçu des instructions claires et feront tout ce qui est nécessaire. »

PLACE TAKSIM, LE 31 MAI 2013

C'est dans ce petit jardin public qu'est née la vague de contestation qui a fait pour la première fois trembler sur ses bases le régime de M. Erdogan, qui règne sans partage sur le pays depuis 2003.

Au petit matin du 31 mai 2013, la police a violemment délogé du parc quelques centaines de militants écologistes qui s'opposaient à sa destruction dans le cadre d'un projet de réaménagement de la place Taksim. Exacerbé par cette répression, leur combat s'est rapidement transformé en une vague de contestation politiquesans précédent. Au total, quelque 3,5 millions de Turcs (selon les chiffres officiels de la police) ont défilé contre M. Erdogan dans toute la Turquie pendant les trois premières semaines de juin.

Un an après, la tension politique née de la révolte de Gezi n'est toujours pas retombée. Mis à mal cet hiver par un vaste scandale de corruption qui a éclaboussé tout le régime, M. Erdogan a remporté haut la main les élections municipales du 30 mars et s'apprête désormais à annoncer sa candidature à la présidentielle des 10 et 24 août, sans réel adversaire en mesure de lui barrer la route.

ERDOGAN CONTRE LES « PILLARDS » DE GEZI

Depuis Gezi, le chef du gouvernement s'est appliqué à briser toute contestation en muselant la presse, en purgeant la police et en faisant voter une série de lois, dénoncées comme « liberticides » pour renforcer son emprise sur la justice et lesréseaux sociaux et accroître les pouvoirs de ses fidèles services de renseignement.

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Sûr du soutien d'une majorité de la population, M. Erdogan a encore fustigé vendredi ceux qu'il avait appelés les « pillards » de Gezi. « La violence naît là où il n'y a ni pensée ni idée. Les gens de Gezi sont ceux qui n'ont pas d'idée », a-t-il lancé à des milliers de jeunes partisans réunis à Istanbul.

Face aux crispations autoritaires du régime, les organisations non gouvernementales, syndicats et acteurs de la société civile qui avaient pris la tête de la révolte de juin 2013, soutenus par l'opposition, espèrent profiter de ce premier anniversaire pour raviver cet « esprit de Gezi ».

Cancers agressifs : de nouvelles thérapies ciblées suscitent l'espoir

Des cancers avancés du poumon, du sang, de la thyroïde et de l'ovaire, résistants aux autres thérapies, ont répondu favorablement à de nouveaux traitements ciblés, selon des essais cliniques dévoilés samedi. L'Imbruvica (Ibrutinib), des laboratoires américains Pharmacyclics et Johnson & Johnson, a ainsi nettement allongé la survie de malades atteints de leucémie lymphoïde chronique ne répondant pas à la chimiothérapie combinée à un anticorps, traitement standard pour ce cancer du sang le plus courant chez les adultes. Cet agent stimule l'autodestruction des cellules cancéreuses et bloque leur prolifération. L'agence américaine des médicaments (FDA) l'a approuvé fin 2013 pour traiter des lymphomes résistants et pour la leucémie en février 2014.

C'est la première fois qu'un anticancéreux pris oralement permet une nette amélioration de la survie de ces malades, ont souligné les chercheurs qui présentent cette étude clinique à la conférence annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), plus grand colloque sur le cancer, réuni ce week-end à Chicago. "Avec l'Ibrutinib, environ 80 % des patients étaient encore en rémission un an après, soit deux fois plus que ce que l'on peut espérer avec la thérapie standard", a précisé le Dr John Byrd, professeur de médecine à l'Université d'État d'Ohio, qui a mené cet essai clinique auprès de 391 participants âgés de 67 ans en moyenne. "Ces données plaident en faveur de l'utilisation de ce médicament en premier lieu pour ces malades", a-t-il estimé. 

Des progressions retardées

Un autre traitement frappant plusieurs cibles de la tumeur, dont sa capacité à développer des vaisseaux sanguins pour s'irriguer, a permis de retarder la progression de cancers agressifs de la thyroïde de près d'un an et demi. Cet agent, le Lenvatinib, des laboratoires américain SFJ Pharmaceuticals et japonais Eisai, s'est aussi traduit par une réduction de la tumeur chez près des deux tiers des patients. "Nous sommes confiants dans le fait qu'avec ces résultats le Lenvatinib deviendra le traitement de choix pour ce type de cancer de la thyroïde", réfractaire à l'iode radioactif qui est efficace dans la grande majorité des cas, a indiqué le Dr Martin Schumberger, un cancérologue à l'Université Paris-Sud à Paris, qui a dirigé l'essai clinique de phase 3 avec 392 malades.

Un troisième essai clinique, également présenté à la conférence de l'ASCO, a porté sur le Ramucirumab (Cyramza), un anti-angiogénique du laboratoire américain Eli Lilly qui bloque la formation des vaisseaux sanguins dans la tumeur. Déjà approuvé par la FDA en février 2014 contre le cancer agressif de l'oesophage, il a permis selon un essai clinique dévoilé samedi de prolonger légèrement la vie de malades avec un cancer très avancé du poumon. Mais ce résultat modeste a été jugé significatif par les cancérologues. "C'est le premier traitement depuis dix ans qui parvient à améliorer l'évolution de ce cancer avec une thérapie alternative à la chimiothérapie", explique le Dr Maurice Pérol, patron du service de cancérologie du thorax au centre de lutte contre le cancer de Lyon (France), principal auteur de l'étude.

Un temps de survie doublé

Enfin, un essai clinique avec deux agents expérimentaux pris en combinaison, l'Olaparib et le Cediranib du laboratoire britannique AstraZeneca, a quasiment doublé à 17,7 mois la survie de patientes atteintes d'un cancer ovarien agressif par rapport à celles n'ayant pris que de l'Olaparib. Il s'agit du premier inhibiteur de l'enzyme PARP qui permet à l'ADN des cellules cancéreuses de se réparer. Le Cediranib bloque la formation des vaisseaux sanguins dans la tumeur ainsi que la croissance des cellules cancéreuses. Mais aucune de ces deux molécules n'a encore été approuvée par la FDA.

Il existe désormais de nombreuses familles de molécules de thérapies ciblées des cancers agissant chacune sur des cibles différentes pour bloquer la prolifération des cellules cancéreuses. Par opposition, la chimiothérapie traditionnelle bloque seulement la multiplication de ces cellules, mais avec plus d'effets secondaires. "Avec le développement de la médecine génomique ces dernières années, il est possible de relever le défi des cancers résistants aux traitements standard, en révélant de nouvelles cibles à l'intérieur de leurs mécanismes cellulaires", a commenté le cancérologue Gregory Masters de l'Helen Graham Cancer Center à Newark.

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